首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
     

有机催化靛红亚胺与1,2,4-三氮唑衍生物的不对称aza-Mannich反应北大核心CSCD
引用本文:姜惠婷,顾盈盈,孙玉虹,王黎明,金瑛.有机催化靛红亚胺与1,2,4-三氮唑衍生物的不对称aza-Mannich反应北大核心CSCD[J].分子催化,2023,37(5):484-491.
作者姓名:姜惠婷  顾盈盈  孙玉虹  王黎明  金瑛
作者单位:吉林医药学院,吉林医药学院,吉林医药学院,吉林医药学院
基金项目:吉林省科技厅自然科学基金项目(No.20230101226JC);国家级大学生创新创业训练计划项目(No.S202213706012)资助~~
摘    要:将Takemoto型(硫)脲衍生物用于催化靛红亚胺与1,2,4-三氮唑的不对称aza-Mannich反应.筛选出最佳催化剂体系为:10%(摩尔分数)的1-3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-(1R,2R)-2-(吡咯烷-1-基)环己基]硫脲催化剂1e,1 mL乙醚为溶剂,室温反应.以77%~90%的产率和最高达99%的对映选择性获得手性3-N,N’-缩酮-2-吲哚酮衍生物.

关 键 词:Takemoto型(硫)脲衍生物  不对称aza-Mannich反应  靛红亚胺  1  2  4-三氮唑
收稿时间:2023/5/23 0:00:00
修稿时间:2023/6/20 0:00:00

Organocatalyzed Enantioselective Aza-Mannich Reaction of Isatin-derived Ketimines and 1,2,4-Triazoles
Abstract:
Keywords:
本文献已被 维普 等数据库收录!
点击此处可从《分子催化》浏览原始摘要信息
点击此处可从《分子催化》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号