磺酸基邻苯二甲酰亚氨甲基酞菁锌的合成及光动力抗肿瘤活性研究
STUDIES ON THE SYNTHESIS AND PHOTODYNAMIC ANTITUMOUR ACTIVITY OF SULFONATED PHTHALIMIDOMETHYL PHTHALOCYANINE ZINC
作者单位
刘尔生 福州大学化学系福州大学功能材料研究所 福州350002 
黄剑东 福州大学化学系福州大学功能材料研究所 福州350002 
戴志飞 福州大学化学系福州大学功能材料研究所 福州350002 
杨素苓 福州大学化学系福州大学功能材料研究所 福州350002 
吴谊群 福州大学化学系福州大学功能材料研究所 福州350002 
陈耐生 福州大学化学系福州大学功能材料研究所 福州350002 
黄金陵 福州大学化学系福州大学功能材料研究所 福州350002 
黄自强 福建医科大学肿瘤药理研究室 福州 350004 
孙建成 福建医科大学肿瘤药理研究室 福州 350004 
许建华 福建医科大学肿瘤药理研究室 福州 350004 
摘要: 合成了含不同数目磺酸基(以S表示)和邻苯二甲酰亚氨甲基(以P表示)的酞菁锌配合物的混合物,采用反相高效液相色谱进行分离,得到的D组分,经元素分析其组成为ZnPcS2P2两亲性配合物,对该配合物进行了IR、UV/Vis光谱表征,并研究了其在体对S180和U14实体瘤的光动力活性和机理。
关键词: 两亲性酞菁锌 合成 光动力活性 抗肿瘤机理
基金项目: 
Abstract: Zinc phthalocyanines subsituted to different degrees with hydrophilic sulfphonic acid and hydrophobic phthalimidomethyl groups were synthesized and separated on a semi-preparative reverse phase HPLC column packed with ODS(C-18) spherisob. The ZnPcS2P2 was obtianed and characterized by elemental analyses, IR spectra and UV/Vis spectra. The photodynamic therapy effects of ZnPcS2P2 in vivo showed that growth of S180 and U14 solid carcinoma was inhibited significantly. The inhibitory rate was 76.7% and 68.7% respectively. Its antineoplastic mechanism by PDT was also researched preliminarily.
Keywords: hydrophilic-lipophilic zinc phthalocyanine synthesis photodynamic activity antineoplastic mechanism
 
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刘尔生,黄剑东,戴志飞,杨素苓,吴谊群,陈耐生,黄金陵,黄自强,孙建成,许建华.磺酸基邻苯二甲酰亚氨甲基酞菁锌的合成及光动力抗肿瘤活性研究[J].无机化学学报,1997,13(4):411-415.
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