苯基哌嗪衍生物的NMR波谱研究

波谱学杂志 ›› 2004, Vol. 21 ›› Issue (3): 365-369.

苯基哌嗪衍生物的NMR波谱研究

肖志会¹，袁牧²，黄建设¹，吴军¹

1.中国科学院南海海洋研究所，广东省海洋药物重点实验室，广东广州 510301； 
2.中国科学院天然产物化学重点实验室, 贵州贵阳 550002

收稿日期:2004-02-19 修回日期:2004-04-05 出版日期:2004-09-05 发布日期:2004-09-05
基金资助:
国家自然科学基金资助项目（30060087）.

A NMR STUDY OF PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES

XIAO Zhi-Hui¹, YUAN Mu², HUANG Jian-She¹, WU Jun¹

1.Guangdong Key Laboratory of Marine Materia Medica, South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510301,China; 2.The Key Laboratory of Chemistry for Natural Products of Guizhou Province and Chinese Academy of Sciences, Guiyang 550002,China

Received:2004-02-19 Revised:2004-04-05 Online:2004-09-05 Published:2004-09-05
Supported by:
国家自然科学基金资助项目（30060087）.

摘要/Abstract

摘要：

通过¹H NMR、¹³C NMR、及HMBC、HSQC、¹H-¹H DQFCOSY等2D NMR方法对新合成的10个苯基哌嗪衍生物类抗高血压药物进行结构鉴定，并对这些化合物的¹H NMR和¹³C NMR信号进行了全归属. 初步探讨了取代基对分子¹³C化学位移的影响. 

关键词: 核磁共振, 归属, 化学位移, 苯基哌嗪

Abstract:

Having the potential of being used as α₁-adrenoceptor antagonist and new antihypertensive drugs, ten phenylpiperazine derivatives were synthesized, and their structures were determined by ¹H NMR, ¹³C NMR, HMBC, HSQC and ¹H-¹H DQF-COSY. The ¹H and ¹³C chemical shifts of these compounds were assigned. The relationship between the substitute groups and the ¹³C chemical shifts was discussed.

Key words: NMR, assignments, chemical shift, phenylpiperazine

中图分类号:

O641

肖志会, 袁牧, 黄建设, 吴军. 苯基哌嗪衍生物的NMR波谱研究[J]. 波谱学杂志, 2004, 21(3): 365-369.

XIAO Zhi-Hui, YUAN Mu, HUANG Jian-She, WU Jun. A NMR STUDY OF PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES[J]. Chinese Journal of Magnetic Resonance, 2004, 21(3): 365-369.

[1]	汪红志, 王申林, 胡炳文, 余亦华, 宋一桥, 姚叶锋. 基于数值计算模拟的仿真核磁共振波谱仪开发[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 288-297.
[2]	刘文卿, 宋艳红, 王雪璐, 姚叶锋. 光催化甲醇重整机理的原位核磁共振研究[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 298-308.
[3]	刘志军, 杨栋, 邵继喜, 胡耀青. 基于低场核磁共振的抚顺油页岩孔隙连通性演化研究[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 309-318.
[4]	尹田鹏, 王雅溶, 王敏, 石文智, 张正茜, 何莎莎. 三个C₁₉-二萜生物碱的NMR数据全归属[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 331-340.
[5]	杨云汉, 杜瑶, 应飞祥, 杨俊丽, 夏大真, 夏福婷, 杨丽娟. 柚皮素/β-环糊精超分子体系的包合行为[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 319-330.
[6]	胡坤, 孙汉董, 普诺·白玛丹增. 量子化学计算核磁共振参数在天然产物结构鉴定中的应用[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 359-376.
[7]	王亚兰, 王晓静, 王志伟. 阿齐沙坦的波谱学数据及结构确证[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 350-358.
[8]	刘季红, 靳焜, 王平, 罗根. 七叶亭及其衍生物的NMR研究[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 341-349.
[9]	万至彬, 宋建会, 郭鸣明. 原位液体核磁共振在高分子材料表征领域的应用[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 408-424.
[10]	唐明学, SCHMIDT Claudia. 利用核磁共振氢谱的哈勒分析获得分子序列取向参数[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 138-147.
[11]	曹园, 吴永平, 陈东军. 卷柏属Selaginellin类化合物互变异构的波谱学研究[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 155-163.
[12]	汤衡, Gilbert NSHOGOZA, 刘明清, 刘亚茜, 阮科, 马荣声, 高佳. 基于片段的核磁共振筛选方法识别NSD1 SET结构域的全新苗头化合物[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 148-154.
[13]	汪双红, 曾培, 潘思娜, 王佳, 王淑美, 杨永霞. 基于¹H NMR的代谢组学方法研究葛根芩连汤对高果糖诱导胰岛素抵抗大鼠粪便代谢组的影响[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 182-194.
[14]	陈晓瑛, 俞刚金, 毛诗珍, 刘买利, 杜有如. 利用¹H NMR探究混合离子型/非离子型表面活性剂临界胶束浓度降低的实质[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 219-224.
[15]	肖雄杰, HU Mary, 张许, HU Jian-zhi. 电离辐射对小鼠肾脏影响的代谢组学研究[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 172-181.